연구에 따르면 Mpox 백신은 안전하며 청소년에게 강력한 항체 반응을 생성합니다.

연구 데이터에 대한 계획된 중간 분석에 따르면, 청소년을 대상으로 한 국립보건원(NIH) 자금 지원 임상 시험에서 mpox 백신이 안전하며 성인에서 보이는 것과 동일한 항체 반응을 생성하는 것으로 나타났습니다. 청소년은 현재 Clade I mpox 발병에서 mpox의 영향을 받는 인구 집단 중 하나입니다. 이 시험의 중간 결과는 로스앤젤레스에서 열린 IDWeek2024 컨퍼런스에서 발표되었습니다.

최초의 인간 mpox 사례는 1970년 콩고 민주 공화국(DRC)에서 기록되었습니다. mpox를 유발하는 바이러스의 두 가지 유형이 확인되었습니다.

클레이드 I은 중앙 아프리카에서만 유행하며 심각한 질병을 일으킬 수 있습니다.

서아프리카에서만 발견되는 클레이드 II는 2022년에 시작된 전 세계적 엠폭스 발병의 원인이 되었으며, 일반적으로 가벼운 질병을 유발합니다.

면역체계가 약한 사람, 어린이, 임산부는 바이러스 계통에 관계없이 중증 mpox에 특히 취약합니다.

현재 콩고 민주 공화국과 다른 아프리카 국가에서 발생하는 클레이드 1형 독감의 영향을 받는 사람 중 상당수가 청소년과 어린이입니다.

변형된 백신 앙카라-바이에른 노르딕(MVA-BN)은 성인의 두창과 천연두 예방을 위해 여러 국가에서 승인되었지만, 18세 미만의 사람들에게 허가를 허가하는 것을 뒷받침할 만큼의 데이터가 부족합니다.

미국 국립보건원(NIH) 산하 국립 알레르기 및 감염병 연구소(NIAID)는 미국에서 중간 단계 연구를 후원하여 12~17세 청소년을 대상으로 MVA-BN을 2회 접종했을 때의 안전성과 면역 반응을 평가하고, 그 결과를 18~50세 성인의 결과와 비교합니다.

계획된 중간 분석에서 연구 조사자는 2차 투여 2주 후(연구 43일) 항체 수치를 측정하고 2차 투여 180일 후(연구 210일)까지 안전성을 모니터링했습니다. 분석 결과 MVA-BN 백신은 청소년에서 43일차에 성인에서 관찰된 것과 동일한 항체 수치를 생성했으며, 백신이 연구 210일차까지 잘 견디는 것으로 나타났습니다.

연구 그룹 간에 부작용의 전반적인 빈도는 비슷했습니다.

현기증에 대한 보고는 성인보다 청소년에게 더 흔했지만, 청소년에게 다른 백신을 접종했을 때 보고된 현기증 빈도와 비슷했습니다.

연구팀에 따르면, 중간 데이터는 청소년에게 MVA-BN 백신이 생성한 면역 반응의 안전성과 질을 뒷받침하는데, 이는 미국 및 mpox 사례가 발생한 다른 지역과 관련된 연구 결과입니다.

저자들은 mpox에 걸린 모든 사람에게 증거 기반을 확대하기 위해 어린아이를 대상으로 MVA-BN 백신을 평가할 필요성을 강조했습니다.

NIH는 mpox 반응을 개선하기 위한 연구에 참여하는 연구 시설과 자원봉사자들에게 감사드립니다.

이 연구에 대한 자세한 내용을 알아보려면 ClinicalTrials.gov를 방문하시고 식별자 NCT05512949를 사용하세요.

출처: https://www.sciencedaily.com/releases/2024/10/241016120919.htm