첨단 추적 기술로 약물 발견이 간소화됩니다.

신약 발견은 환자의 삶을 개선하는 데 중요한 단계입니다. 첫째, 연구자는 질병을 유발하는 데 도움이 되는 신체 세포 분자를 식별해야 합니다. 이는 신약의 잠재적인 표적이기 때문입니다. 다음 단계는 이러한 표적을 맞출 수 있는 후보 약물을 스크리닝하는 것입니다. 그러나 스크리닝은 어렵고 시간이 많이 걸리는 과정이 될 수 있습니다.

Nature Communications 에 게재된 새로운 연구에 따르면, 오사카 대학의 한 팀은 단일 분자 추적을 사용해 약물 발견을 간소화하는 기술을 개발했습니다.

이 방법을 통해 연구자들은 다양한 후보 약물이 단일 표적 분자에 미치는 효과를 탐구할 수 있습니다.

AiSIS라 불리는 팀의 대규모 세포 내 단일 분자 영상 시스템을 기반으로 하는 이 기술은 표준 수동 기술보다 100배 더 빠르게 신약을 스크리닝합니다.

연구팀은 다양한 암의 발병과 진행에 핵심적인 분자인 상피 성장 인자 수용체(EGFR)를 표적으로 삼을 수 있는 약물을 선별하는 새로운 방법을 테스트했습니다.

EGFR을 차단하는 여러 가지 약물이 이미 폐암 치료에 사용 가능하기 때문에 이는 이러한 스크리닝 접근 방식이 얼마나 효과적인지 확인하는 좋은 방법이었습니다.

연구의 주저자인 다이스케 와타나베는 "우리는 1,000개가 넘는 승인된 약물 라이브러리를 사용하여 스크리닝 방법을 검증했습니다."라고 말했습니다.

"우리는 EGFR을 표적으로 삼는 것으로 알려져 있고 현재 암 환자를 치료하는 데 사용되는 모든 약물을 성공적으로 식별했습니다. 더 중요한 것은 라이브러리에 지금까지 EGFR에 영향을 미치지 않는 것으로 알려진 약물 7개가 포함되어 있다는 것을 발견했습니다."

새로운 영상 기술은 각 약물로 치료한 후의 EGFR의 행동을 시각화하여 연구자들이 EGFR이 어떻게 반응하는지 살펴볼 수 있게 해줍니다.

예를 들어, 이제는 약물 치료에 반응하여 표적 분자의 조립과 분해가 바뀌는 것을 볼 수 있는데, 이 과정을 다중체 형성이라고 합니다.

"단일 분자 이미징을 사용한 스크리닝은 세포 내 생체 분자의 움직임과 다중체 형성을 관찰하여 약물을 발견하는 새로운 수단을 제공합니다." 수석 저자인 마사히로 우에다의 설명입니다.

"이것은 지금까지 약물 발견에 사용된 적이 없으며, 이는 우리가 다른 작용 메커니즘을 가진 새로운 약물을 개발하고 심지어 이미 승인된 약물을 새로운 표적에 재활용할 수 있다는 것을 의미합니다."

이 연구는 연구자들의 방법이 잘 알려진 EGFR 표적을 사용하여 예상대로 작동한다는 것을 보여주었기 때문에, 그들은 이제 이 접근 방식을 사용하여 질병 발달 및 진행에 밀접하게 관련된 다양한 다른 수용체 표적을 잠재적으로 공격할 수 있는 약물을 스크린할 수 있습니다.

출처: https://www.sciencedaily.com/releases/2024/10/241031130748.htm